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Madagascar "sur la voie d'un retour à l'ordre constitutionnel" (Paris) – Le Monde

Flux RSS santé — Wed, 12 May 2010 19:47:18 +0000

Madagascar "sur la voie d'un retour à l'ordre constitutionnel" (Paris)
Le Monde
L'annonce d'Andry Rajoelina de se pas se présenter à la prochaine élection présidentielle, dont il a annoncé la tenue le 26 novembre, place Madagascar "sur la voie d'un retour à l'ordre constitutionnel", a affirmé le secrétaire d'Etat à la coopération …
Andry Rajoelina renonce à briguer la présidence malgacheLe Point
Andry Rajoelina: la jeunesse politique mise à la dure épreuve du …AFP
Les mouvances de l'opposition rejettent l'initiative de RajoelinaMadonline (Abonnement)
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Le plan d’actions national AVC 2010-2014

Flux RSS santé — Fri, 23 Apr 2010 11:04:06 +0000

Sensible à ce fléau de santé publique qu’est l’accident vasculaire cérébral, madame Bachelot-Narquin, ministre en charge de la santé, a installé en novembre 2008 le Comité de pilotage pour la prévention et la prise en charge des AVC en France, dont le travaux se sont déroulés jusqu’en juin 2009.
Suite à ce [...]

Calendrier des réunions du comité logo

Flux RSS santé — Fri, 09 Apr 2010 08:57:18 +0000

Les réunions du comité se tiennent chaque 3ème jeudi du mois, sauf exception, notamment les vacances scolaires d’été

Mardi 13 avril 2010
Mardi 11 mai 2010
Mardi 8 juin 2010
Mardi 6 juillet 2010
Mardi 7 septembre 2010
Mardi 12 octobre 2010
Mardi 9 novembre 2010
Mardi 7 décembre 2010

Inauguration du Centre de Santé Béthanie

S. Dimzilgdu - Journaliste de l Observateur — Tue, 15 Dec 2009 23:55:18 +0000

« Sourire-Servir-Santé », telle est la devise du Centre de Santé Béthanie dont l’inauguration a eu lieu le samedi 28 novembre 2009 à Fada, sous le patronage du ministre de la Santé, Seydou Bouda, et de Son Excellence Mgr Paul Ouédraogo, évêque de Fada. Cette structure sanitaire qui vient renforcer la capacité d’accueil des malades dans la région est une réalisation de la congrégation des sœurs Notre-Dame-des Apôtres.

D’un coût de 360 millions de francs CFA, le centre dont les travaux se sont achevés le 30 novembre 2008, a ouvert ses portes le 8 juin 2009, et en cinq mois il a déjà reçu plus de 7500 patients pour consultation et environ 7000 autres pour des examens de laboratoire. Une dizaine de professionnels de la santé dont 2 médecins généralistes, 2 infirmiers diplômés d’Etat, 7 infirmiers brevetés, 1 technicien de laboratoire et 1 assistante sociale travaillent dans ce centre qui dispose par ailleurs de 19 lits pour l’hospitalisation de jour.

Situé à environ 2 km de la ville sur la RN 18 Fada-Pama, le centre Béthanie (maison protégée de Dieu), offre également une prise en charge médicale et psychosociale des personnes vivant avec le VIH. Les autres services offerts par Béthanie sont, entre autres, la consultation des adultes et des enfants, les soins infirmiers, la pharmacie, la petite chirurgie, la vaccination, les conseils hygiéno diététiques, le counsiling pré et post test du VIH, les visites à domicile et les examens de laboratoire.

Le maire de la commune de Fada, Moumouni Kocty, dans son mot de bienvenue n’a pas manqué de saluer cette œuvre des sœurs Notre-Dame-des-Apôtres qui vient renforcer la capacité d’accueil des formations sanitaires dans une commune de plus de 124 000 habitants. Le ministre de la Santé qui présidait la cérémonie d’inauguration a affirmé pour sa part que l’Eglise Famille du Burkina, à travers ses engagements dans les divers secteurs du développement s’est affirmée comme un partenaire de première ligne de l’Etat burkinabè.

Après avoir rappelé les objectifs du Plan national de développement sanitaire 2001-2010 adopté en 2001, Seydou Bouda a déploré le faible accès de la population aux soins de santé de base, pour des raisons financières, il est vrai, mais aussi et surtout celles culturelles et/ou de proximité avec des structures de soins. La sœur directrice du Centre, Pierra, a déploré la stigmatisation des malades du Sida. A ce propos, elle dira que « la honte tue autant que le Sida… ». Allusion aux malades de cette pandémie qui n’osent pas déclarer leur mal. Outre le Centre Béthanie, Fada pourrait disposer très bientôt d’un autre avec spécialisation concernant les yeux.

Une bonne nouvelle qui a été annoncée par Mgr Paul Ouédraogo au cours de la cérémonie ; il s’agit de la construction par l’OCADES-CARITAS de Fada d’un centre Ophtalmologique avec antenne chirurgicale. Plusieurs délégations venues d’Italie et de pays voisins du Burkina ont fait le déplacement à l’occasion de la cérémonie d’inauguration du Centre de Santé Béthanie. Et la population a vite fait de baptiser ce centre « Tandjata », du nom de cette formation sanitaire située de l’autre côté de la frontière et qui accueille de nombreux patients de chez nous, notamment de la région de l’Est. Béthanie : Dieu soit avec tous les malades.

S. Dimzilgdu

Grippe A Europe de l’Est : Bilan de l’épidémie en Ukraine

Flux RSS santé — Mon, 14 Dec 2009 07:13:35 +0000

la première vague de la grippe est en train de passer mais une seconde est attendue au cours de l’hiver. Les précautions communiquées par l’Ambassade de France restent donc d’actualité et les ressortissants français sont invités à les appliquer (point 2.2.). La mission de l’OMS rend ses premières conclusions : l’Ukraine est bien touchée par le virus A H1N1 de la pandémie grippale. La vaccination est recommandée. Les dispositions sont prises pour les Français expatriés de passage en métropole (cf. point 3.). L’Ecole française a rouvert ses portes mercredi 25 novembre.

Une épidémie de grippe est déclarée en Ukraine. Celle-ci s’est déclenchée dans trois oblasts de l’ouest de l’Ukraine (Lviv, Ternopil, Ivano-Frankivsk), avant de s’étendre à l’ensemble du pays.

Les dernières données fournies par le Ministère de la Santé d’Ukraine font état d’une amélioration relative avec diminution du nombre de décès. Cinq régions (Vinnytsia, Dnipropetrovsk, Kirovohrad, Louhansk et Soumy) sont considérées comme se trouvant au dessus du seuil épidémiologique.

La situation est la suivante : 472 décès contre 440 au 2 décembre, soit 32 décès supplémentaires en 6 jours, chiffres en diminution. 2 187 836 malades contre 1 893 315 au 2 décembre, soit une augmentation de 294 521, ce qui représente un peu plus de 40 000 malades quotidiens, chiffre qui repart légérement à la hausse. Cet indice concerne les malades recensés depuis le début de l’épidémie, le 29 octobre.

132 178 personnes hospitalisées depuis le 29 octobre contre 114 503 personnes au 2 décembre. L’augmentation, en 7 jours, est de 16 675, soit un peu plus de 2500 par jours, chiffre qui augmente légèrement à nouveau (entre 2800 et 3800 personnes hospitalisées quotidiennement mi-novembre, environ 2000 par jour entre le 26 novembre et le 2 décembre).

Les statistiques indiquent également que les personnes sortant des hôpitaux sont plus nombreuses que celles qui y entrent. Le gouvernement ukrainien continue a étudier la mise en place d’une campagne de vaccination. La mission de l’OMS qui était présente en Ukraine a rendu ses premières conclusions :

L’épidémie qui s’est déclenchée en Ukraine est bien due à la propagation du virus grippal A H1N1. Les analyses menées dans les laboratoires de référence de l’OMS en Europe n’ont pas révélé de différences significatives entre ce virus et celui de la pandémie mondiale. Les antiviraux et vaccins développés ailleurs fonctionnent donc contre la vague pandémique en Ukraine. Cette grippe tend à supplanter la grippe saisonnière dans les pays où elle s’installe. Très contagieuse et peu virulente, elle est moins meurtrière que la grippe saisonnière (le MOZ confirme que le nombre de victimes en Ukraine est, en nombre absolu, inférieur à celui constaté en 2008 pour la grippe saisonnière) mais ne frappe pas les mêmes catégories de populations : elle touche adultes et jeunes plus que personnes âgées.

Les médias s’acharnent contre le médecin de Johnny Hallyday

Flux RSS santé — Fri, 11 Dec 2009 13:08:06 +0000

Le Dr Stéphane Delajoux,, qui a opéré Johnny Hallyday de sa hernie discale le 26 novembre dernier à la clinique Monceau du 17ème arrondissement de Paris, est actuellement mis en cause par des médecins américains et certains médias français. Le chanteur a été réopéré et plongé en coma artificiel à l’hôpital « Cedars Sinaï de Los Angeles » de Los Angeles aux Etats-Unis. Il est de nouveau dans le coma ce matin.

Jean-Claude Camus, le manager de Johnny Halliday, a déclaré vendredi matin que l’opération réalisée sur la star française le 26 novembre dernier à la clinique Monceau est « un massacre », citant les médecins américains. Selon Jean-Claude Camus, « aucun drain n’a été posé » sur Johnny Halliday, déclare-t-il sur RTL. Il aurait pris la décision de ne pas poser de drain à Johnny Hallyday afin qu’il puisse prendre l’avion pour Los Angeles…

Le Dr Stéphane Delajoux est Neurochirurgien, diplômé de la Faculté de médecine Necker-Enfants Malades de Paris. Cet ancien interne en Neurochirurgie des hôpitaux de Paris est diplômé du Foreign Medical Graduates (ECFMG), une école accréditée par le Council for Graduate Medical Education (ACGME). Le Dr Stéphane Delajoux est un ancien chef de clinique-assistant des hôpitaux de Paris. Il indique sur son site qu’il est « diplôme d’études spécialisées en Neurochirurgie et qualifié par le
conseil national de l’ordre des médecins sous le n° 75 1 624 214″ et qu’il est « conventionné avec les régimes d’assurance maladie ». Il se considère comme un « Spécialiste du traitement chirurgical des tumeurs du cerveau, du mal de dos et de la hernie discale en microchirurgie ».

Johnny Hallyday entretient avec le chirurgien parisien Stéphane Delajoux une relation amicale, voire familiale puisque le frère du praticien est actuellement le compagnon de Laura Smet, fille de Johnny Hallyday.

Vaccin grippe A : 909 signalements d’effets indésirables

Flux RSS santé — Thu, 10 Dec 2009 22:55:35 +0000

Quelques 909 signalements d’effets indésirables liés aux vaccins contre la grippe A (H1N1) ont été enregistrés par l’Afssaps, dont 754 par les professionnels de santé et 127 par les patients, soit un taux de notification d’environ 0,7 pour 1000 doses administrées.

Près de 4 millions de personnes ont été infectées par le virus H1N1 en France. Au moins 34 nouveaux décès ont été signalés sur une semaine, ce qui porte à 126 le nombre cumulé de décès liés à la grippe A (H1N1) depuis le début de l’épidémie, dont une vingtaine chez des personnes sans facteur de risque connu.

Depuis le 21 octobre et jusqu’au 6 décembre 2009, environ 1 500 000 doses de vaccin PANDEMRIX ont été administrées, d’abord aux personnels de santé, médico-sociaux et de secours des établissements hospitaliers, à partir du 12 novembre 2009 à certaines catégories de personnes prioritaires dans des centres de vaccination dédiés, puis à partir du 26 novembre dans les établissements scolaires. Plus de 500 000 doses du vaccin PANENZA, disponible depuis le 20 novembre 2009, ont été administrées, essentiellement aux femmes enceintes et aux nourrissons (de 6 à 24 mois). A la date du 6 décembre, environ 2 millions de sujets avaient été vaccinés.

1 – PANDEMRIX (vaccin avec adjuvant)

Depuis le début de la vaccination, l’Afssaps a eu connaissance de 881 signalements d’effets indésirables (754 par les professionnels de santé et 127 par les patients), soit un taux de notification d’environ 0,7 pour 1000 doses administrées. Sur les 881 cas rapportés : 791 cas (90%) sont survenus chez des sujets âgés de plus de 18 ans ; 35 cas (4%) chez les enfants âgés de 10 à 18 ans ; 48 cas (5%) chez les enfants de 24 mois à 9 ans. ; et 7 cas (1%) ont été rapportés chez les nourrissons âgés de 6 à 23 mois.

La majorité des cas rapportés (97%) était d’intensité bénigne à modérée. Chez l’enfant, les effets le plus fréquemment rapportés ont été : réactions au site d’injection, fièvre, toux, urticaire, syndrome grippal, fatigue, nausées, vomissements, céphalées, douleurs gastro-intestinales, fourmillements. Le système de pharmacovigilance a enregistré 781 signalements d’effets indésirables non graves (dont 118 notifiés par les patients) correspondant à un total de 2187 réactions indésirables survenues dans les heures suivant la vaccination.

Par ailleurs, 28 nouvelles observations jugées médicalement significatives ont été rapportées (total cumulé depuis le 21 octobre 2009 : 78 cas médicalement significatifs). Il s’agit de réactions indésirables dont l’intensité a entrainé une gêne fonctionnelle et/ou une incapacité temporaire telles que syndromes grippaux, douleurs au site d’injection, fourmillements des extrémités, fièvre, crise comitiale, sensations vertigineuses, douleurs articulaires, élévations transitoires de la pression sanguine artérielle, une paralysie faciale, une éruption cutanée et un zona.

Pendant cette période, 13 nouvelles observations graves* ont été signalées (total cumulé depuis le 21 octobre 2009 : 29 cas graves). Chez l’adulte : 2 cas de paresthésies (fourmillement au niveau des membres) sans autre anomalie neurologique et spontanément résolutives ; 2 cas de syndromes grippaux (dont un avec une pneumopathie fébrile en rapport avec une surinfection bactérienne) ; 1 poussée hypertensive compliquée d’hémorragie cérébrale chez un patient aux lourds antécédents cardiovasculaires traité par antivitamines K ; 1 paralysie faciale ; 1 suspicion de méningite aseptique.

Des examens complémentaires sont en cours sur les trois derniers cas mentionnés ci-dessus. Chez l’enfant : 2 cas de convulsions fébriles (chez un enfant de 2 ans et un autre de 2 ans et demi qui avait présenté un tableau identique lors de précédentes vaccinations DT Polio) ; 2 cas de fièvre à 39°C (dont l’un avec réaction locale au site d’injection chez un enfant de 4 ans, qui a disparu en 48 heures, et l’autre chez un enfant de 12 ans, vraisemblablement plus en rapport avec une grippe intercurrente qu’avec le vaccin) ; 1 choc anaphylactique chez une adolescente de 14 ans, sans antécédent particulier. L’évolution a été favorable après prise en charge adaptée. 1 cas de paraplégie (paralysie des membres inférieurs) rapporté chez un jeune adolescent quelques heures après sa vaccination. Des investigations sont en cours pour déterminer l’origine du cas, pour lequel diverses hypothèses sont envisageables.

2 – PANENZA (vaccin sans adjuvant)

Depuis le début de la vaccination par Panenza (20 novembre 2009), l’Afssaps a eu connaissance de 28 signalements d’effets indésirables dont 7 par les patients. Un total de 22 signalements d’effets indésirables non graves a été recensé (douleurs musculaires localisées, fourmillements des extrémités chez une femme enceinte, bourdonnements d’oreille, diarrhées, céphalées, fièvre, fatigue). Chez l’enfant : 3 cas (14%) chez les nourrissons âgés de 6 à 23 mois : bronchite, urticaire, fièvre, toux ; 5 cas (23%) chez les enfants âgés de 24 mois à 9 ans : éruption cutanée, urticaire, fièvre, toux, diarrhée, prurit, oedème des mains et des pieds, vomissements, céphalées ; 2 cas (9%) chez les enfants âgés de 10 à 18 ans : légère baisse de la tension artérielle, malaise, adénopathie, céphalées.

Par ailleurs, deux observations jugées médicalement significatives ont été rapportées chez des nourrissons. Il s’agit d’une urticaire généralisée et d’une infection pulmonaire d’évolution favorable sous traitement adapté. L’imputabilité du vaccin est jugée douteuse dans le cas d’infection pulmonaire. Trois nouvelles observations graves ont été rapportées (total cumulé depuis le 20 novembre : 4 cas graves) : Chez l’adulte : 1 cas de réaction allergique chez un patient allergique aux protéines d’oeufs (erreur de prescription) d’évolution favorable sous traitement symptomatique. Chez l’enfant : 1 urticaire géante chez un enfant de 6 ans pris en charge par corticoïdes ; 1 cas de vomissement chez un prématuré de 11 mois, allaité et dont l’évolution a été favorable. L’analyse de l’ensemble des signalements portés à la connaissance de l’Afssaps à la date du 6 décembre 2009 ne remet pas en cause la balance bénéfice-risque des vaccins grippaux PANDEMRIX et PANENZA. Source : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps)

Vaccin grippe A : 881 signalements d’effets indésirables

Flux RSS santé — Thu, 10 Dec 2009 20:39:54 +0000

Au moins 34 nouveaux décès ont été signalés sur une semaine, soit un total de 126 décès liés à la grippe A (H1N1) depuis le début de l’épidémie en France. Quelques 881 signalements d’effets indésirables ont été enregistrés par l’Afssaps, dont 754 par les professionnels de santé et 127 par les patients, soit un taux de notification d’environ 0,7 pour 1000 doses administrées.

1 – PANDEMRIX (vaccin avec adjuvant)

2 – PANENZA (vaccin sans adjuvant)

Grippe A : Les effets indésirables du Tamiflu

Flux RSS santé — Thu, 10 Dec 2009 20:10:35 +0000

Quels sont les effets indésirables de Tamiflu ? Trois médicaments antiviraux sont actuellement disponibles en France pour le traitement ou la prévention de la grippe A(H1N1). Il s’agit notamment du TAMIFLU® (oseltamivir), du RELENZA® (zanamivir) et du ZANAMIVIR IV (disponible uniquement par le biais d’autorisation temporaire d’utilisation [ATU] nominative dans le traitement de cas graves de grippe).

Le premier bilan national des effets indésirables des médicaments antiviraux, portés à la connaissance de l’Afssaps ne fait apparaître aucun signal particulier au regard des effets déjà répertoriés attendus de ces médicaments.

Bilan des effets indésirables de TAMIFLU

Entre le 1e octobre et le 30 novembre 2009, environ 645 000 boîtes de TAMIFLU® (gélules dosées à 30 mg, 45 mg et 75 mg ) ont été distribuées. Une multiplication par 10 du nombre de boîtes distribuées a été observée depuis début novembre. Au cours de ces deux mois, 59 signalements d’effets indésirables ont été rapportés à l’Afssaps pour TAMIFLU®.

Les cas ont concerné 24 adultes et 13 enfants (dont 3 nourrissons), l’âge n’étant pas précisé pour les autres cas. Le traitement était curatif dans 27 cas et préventif dans 10 autres. Trente-six cas d’effets indésirables non graves ont été notifiés, dont 13 par des patients. Ils rapportent principalement des troubles gastro-intestinaux (nausées, douleurs abdominales, vomissement…) ou des réactions cutanées/allergiques (asthme, éruption cutanée…). Les 23 autres cas ont été considérés comme graves*, (22 notifiés par des professionnels de santé et 1 par un patient).

Dans onze cas dont 2 décès, la responsabilité de TAMIFLU® a été exclue ou jugée improbable en raison d’une chronologie peu compatible ou d’autres causes possibles.

Les 12 autres cas rapportent : cinq cas de réactions allergiques, quatre cas de troubles gastro-intestinaux, deux cas de troubles du comportement (délire, désinhibition chez une femme de 39 ans présentant des antécédents familiaux de troubles psychiatriques et un cas d’hallucinations chez une enfant de 3 ans dans un contexte de syndrome grippal), et un cas de crise d’épilepsie concernant une personne pour laquelle quatre traitements concomitants avaient été commencés en même temps).

La plupart de ces effets indésirables ont régressé après l’arrêt de TAMIFLU®. Enfin, 5 cas de surdosage ont été notifiés (dont 3 sans effet indésirable, 1 rapportant des troubles digestifs et 1 rapportant des douleurs à la respiration).

Bilan des effets indésirables de RELENZA

Entre le 1^e octobre et le 30 novembre 2009, environ 4 090 boîtes de RELENZA® ont été distribuées. Durant cette même période, l’Afssaps a eu connaissance de 2 cas (dont un a été notifié par la patiente) rapportant une utilisation inappropriée de RELENZA® chez des femmes enceintes dans le cadre d’un traitement préventif de la grippe A(H1N1)v. Tous deux rapportent un sous-dosage du fait d’une erreur d’administration (prise de la moitié de la dose) pour l’un ou de difficulté d’utilisation du système d’inhalation pour l’autre.

Bilan des effets indésirables de ZANAMIVIR intraveineuse (IV)

Entre le 1^er octobre et le 30 novembre 2009, environ 15 autorisations temporaires d’utilisation (ATU) nominatives ont été délivrées pour ZANAMIVIR IV. Tous les patients présentaient des formes très graves de grippe A(H1N1)v avec défaillance respiratoire, et tous nécessitaient une ventilation. ZANAMIVIR IV a toujours été administré après traitement par oseltamivir. L’Afssaps a eu connaissance de 4 cas d’événements indésirables graves pour ZANAMIVIR IV.

Trois d’entre eux rapportent le décès du patient traité. Ces trois patients étaient, préalablement au traitement par ZANAMIVIR IV, dans un état très grave. Dans les 4 cas, il est impossible d’établir une relation avec le médicament en raison de l’extrême gravité de la grippe et de la présence de facteurs aggravants associés.

En conclusion, au cours des mois d’octobre et novembre 2009, la plupart des cas déclarés concernent des réactions indésirables attendues. A ce jour, les effets indésirables portés à la connaissance de l’Afssaps ne révèlent pas de nouveau signal particulier et ne remettent pas en cause le rapport bénéfice – risque des médicaments antiviraux oseltamivir et zanamivir dans le traitement de la grippe A(H1N1)v.

Source : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps)

* Effet indésirable létal, ou susceptible de mettre la vie en danger, ou entraînant une invalidité ou une incapacité importantes ou durables, ou provoquant ou prolongeant une hospitalisation, ou se manifestant par une anomalie ou une malformation congénitale.

Grippe A (H1N1) : 118 décès en France

Flux RSS santé — Tue, 08 Dec 2009 08:36:55 +0000

A ce jour, 2 145 774 de personnes se seraient fait vacciner contre la grippe A (H1N1). La France métropolitaine a franchi le cap de 100 décès liés directement à la grippe A. Le dernier bilan de l’Institut de Veille Sanitaire fait état de 118 cas mortels recensés en Métropole, dont sept nouveaux décès par rapport au bilan du 4 décembre de l’Institut de Veille Sanitaire. Ces chiffres ne prennent pas en compte les 28 victimes des Territoires et Départements d’Outre-Mer.

Au moins 118 personnes sont décédées des suites de la grippe A (H1N1) en France métropolitaine, dont « 32 nouveaux cas graves » et sept nouveaux décès depuis le bilan établi le 4 décembre dernier par l’Institut de veille sanitaire (InVS). Par ailleurs, 86 nouveaux cas graves ont été recensés par l’InVs par rapport à son dernier bulletin. Environ 599 personnes ont été hospitalisées en métropole depuis le début de l’épidémie, dont les 155 qui sont toujours en réanimation ou en soins intensifs, précise l’InVs.

La situation en France est sans doute moins dramatique qu’en Ukraine 440 décès ont été confirmés par les autorités sanitaires, dont 36 décès supplémentaires en 6 jours. Le nombre de malades est de 1 893 315 contre 1 716 564 au 26 novembre, soit une augmentation de 176 751, ce qui représente environ 30 000 malades quotidiens, chiffre qui reste stable. Cet indice concerne les malades recensés depuis le début de l’épidémie, le 29 octobre. 114 503 personnes hospitalisées depuis le 29 octobre contre 102 030 personnes au 20 novembre. L’augmentation, en 6 jours, est de 12 473, soit un peu plus de 2000 par jours, chiffre en baisse (entre 2800 et 3800 personnes hospitalisées quotidiennement mi-novembre). Les statistiques indiquent également que les personnes sortant des hôpitaux sont plus nombreuses que celles qui y entrent.

Le gouvernement ukrainien continue à étudier la mise en place d’une campagne de vaccination. La mission de l’OMS qui était présente en Ukraine a rendu ses premières conclusions, estimant que l’épidémie qui s’est déclenchée dans ce pays est bien due à la propagation du virus grippal A H1N1. Les analyses menées dans les laboratoires de référence de l’OMS en Europe n’ont pas révélé de différences significatives entre ce virus et celui de la pandémie mondiale. Les antiviraux et vaccins développés ailleurs fonctionnent donc contre la vague pandémique en Ukraine. 2. Cette grippe tend à supplanter la grippe saisonnière dans les pays où elle s’installe. Très contagieuse et peu virulente, elle est moins meurtrière que la grippe saisonnière mais ne frappe pas les mêmes catégories de populations : elle touche adultes et jeunes plus que personnes âgées.