Les noix pour abaisser le mauvais cholestérol
Canoë
Après avoir analysé 25 essais cliniques effectués dans sept pays et combinant au total 583 hommes et femmes, les chercheurs arrivent à la conclusion que les aliments de type noix améliorent le taux de cholestérol. Les noix, amandes, noisettes et autres …
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Les bienfaits des noix et des amandesRadio-Canada
CHOLESTÉROL : Consommer des noix est "bon" pour le cholestérolsanté log
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Les média officiels iraniens ont diffusé une vidéo du lancement du missile Sejil 2 aujourd’hui, qualifiant l’essai de succès. Le ministre iranien de la Défense, Ahmad Vahidi a affirmé que ce tir de ce missile s’inscrivait dans le cadre des efforts de l’Iran pour développer ses capacités dissuasives.

Construit par des scientifiques iraniens, le Sejil 2 est un missile à deux étages, d’une portée de 2.000 km, hautement manœuvrable, que l’on peut tirer plus rapidement que la version précédente, a ajouté M. Vahidi.

L’essai est intervenu alors que le bras de fer se poursuit entre les pays occidentaux et l’Iran au sujet du programme nucléaire iranien qui, de l’avis de l’Occident, pourrait permettre à Téhéran de se doter de l’arme nucléaire.

En octobre, l’Agence internationale de l’énergie atomique (AIEA) a proposé à l’Iran d’envoyer en Russie 70% de ses stocks d’uranium faiblement enrichi (à 3,5%) afin qu’il y soit enrichi à un peu moins de 20%.Cet uranium serait ensuite envoyé en France avant d’être restitué à l’Iran sous forme de combustible utilisable par son réacteur de recherche. Le directeur de l’Organisation de l’énergie atomique iranienne, Ali-Akbar Salehi, a déclaré que son pays préfèrerait se procurer de l’uranium enrichi par l’intermédiaire de l’AIEA, mais ne peut pas se permettre d’attendre aussi longtemps.

Le président Barack Obama a déclaré que les États-Unis n’attendraient pas indéfiniment le bon vouloir de l’Iran sur l’offre de l’AIEA. Selon le porte-parole du Conseil national de sécurité (NSC), Michael Hammer, le tir de missiles va renforcer « la détermination de la communauté internationale pour que l’Iran réponde des manquements répétés à ses obligations relatives à son programme nucléaire ». C’est une raison de plus de prendre de nouvelles sanctions contre l’Iran, a dit, pour sa part, le Premier ministre britannique Gordon Brown.

L’essai de missile est intervenu au lendemain de l’adoption par la Chambre des représentants d’une loi permettant au président américain de sanctionner les entreprises exportant de l’essence vers l’Iran. Si ce pays est riche en pétrole, il n’est doté que d’une seule raffinerie, ce qui force Téhéran à importer beaucoup d’essence.

Voice of America

Cette générosité qui nous porte depuis des années nous est indispensable : c’est elle qui nous a permis d’arriver jusqu’aux essais thérapeutiques pour des maladies autrefois complètement délaissées et c’est elle qui nous permettra de relever le défi d’aujourd’hui : 30 maladies différentes sont aux portes du médicament ! Le compte à rebours a déjà commencé : nous devons poursuivre et accélérer tous ensemble. Parce que nous en sommes sûrs : Tous on est plus forts que tout !

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Une femme enceinte vaccinée contre la grippe A (H1N1) a perdu son bébé, a annoncé jeudi l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. « Ce cas est survenu dans un contexte fébrile 2 jours après la vaccination par Pandemrix », précise l’Afssaps.

L’incidence de tels événements en France et en Europe, dans la population générale, est de l’ordre de 4 pour 1000 naissances vivantes. Les causes possibles les plus souvent citées sont : hypertension artérielle, hématome rétroplacentaire, retard de croissance intrautérin, malformations, infections, diabète, pathologie de cordon, etc. Il faut noter que 30% des cas restent inexpliqués malgré des investigations poussées.

La très grande majorité des effets indésirables signalés et pour lesquels un lien peut être envisagé avec la vaccination, sont déjà répertoriés dans les résultats des essais cliniques du dossier d’autorisation de mise sur le marché (RCP) et la notice patient. Au vu de l’ensemble des données recueillies, le profil de tolérance du vaccin Pandemrix est semblable à celui observé lors des essais cliniques. Les effets indésirables portés à la connaissance de l’Afssaps à la date du 15 novembre 2009, ne remettent pas en cause la balance bénéfice- risque du Pandemrix. Source : dossier presse du ministère de la Santé.

En Chine, la polémique sur le nombre de décès liés à la grippe A (H1N1) et au vaccin anti-grippal chinois a poussé le gouvernement à demander aux autorités locales de lui fournir des rapports plus précis sur l’ampleur exacte de l’épidémie dans le pays. Cette demande est intervenue après qu’un médecin très impliqué dans la révélation de la crise du SRAS en 2003 ait mis en doute le nombre de victimes officiellement recensées. Le ministère de la santé rappelle qu’il est interdit de dissimuler, d’omettre ou de retarder la publication des décès liés à la grippe A (H1N1) dans le pays.

Seize nouveaux décès liés à la grippe A (H1N1) ont été confirmés par l’Institut national de veille sanitaire (InVS), ce qui porte à 48 le nombre cumulé de décès recensés depuis le début de l’épidémie grippale, dont 3 sans facteur de risque connu. Les autorités sanitaires comptent sur l’élargissement de la campagne de vaccination pour mettre un terme à la propagation de la grippe A dans l’hexagone.

Environ 200 000 doses de vaccin Pandemix ont été administrées, d’abord aux personnels de santé, médico-sociaux et de secours des établissements hospitaliers, puis à partir du 12 novembre 2009 à certaines catégories de personnes prioritaires dans des centres de vaccination dédiés. Durant cette même période, l’Afssaps a eu connaissance de 107 signalements d’effets indésirables par un professionnel de santé. La majorité des cas rapportés (95.3%) a été d’intensité bénigne à modérée. Le système de pharmacovigilance a enregistré 94 signalements d’effets indésirables non graves correspondant à un total de 313 réactions indésirables survenues dans les heures suivant la vaccination.

Par ailleurs, huit cas ont été jugés médicalement significatifs, mais n’ont nécessité qu’une simple surveillance. L’évolution a été rapidement favorable (4 cas de malaise associé à une augmentation de la pression sanguine artérielle, 1 cas de sensation vertigineuse, 1 cas de douleur intense, 1 réaction allergique au site d’injection et 1 oedème de la face). Cinq cas ont nécessité une hospitalisation. Aux quatre cas graves* déjà signalés dans le bilan précédent s’ajoute un cinquième signalement.

Un cas d’interruption de grossesse in utero chez une femme enceinte à 38 semaines d’aménorrhée a été notifié. Ce cas est survenu dans un contexte fébrile 2 jours après la vaccination par Pandemrix. Aucune donnée ne permet à l’heure actuelle de relier ce cas à la vaccination, et des examens complémentaires sont en cours de réalisation. L’incidence de tels événements en France et en Europe, dans la population générale, est de l’ordre de 4 pour 1000 naissances vivantes. Les causes possibles les plus souvent citées sont : hypertension artérielle, hématome rétroplacentaire, retard de croissance intrautérin, malformations, infections, diabète, pathologie de cordon, etc. Il faut noter que 30% des cas restent inexpliqués malgré des investigations poussées.

La très grande majorité des effets indésirables signalés et pour lesquels un lien peut être envisagé avec la vaccination, sont déjà répertoriés dans les résultats des essais cliniques du dossier d’autorisation de mise sur le marché (RCP) et la notice patient. Au vu de l’ensemble des données recueillies, le profil de tolérance du vaccin Pandemrix est semblable à celui observé lors des essais cliniques. Les effets indésirables portés à la connaissance de l’Afssaps à la date du 15 novembre 2009, ne remettent pas en cause la balance bénéfice- risque du Pandemrix. Source : dossier presse du ministère de la Santé.

Une dose de vaccin monovalent contre la grippe A (H1N1), Panenza de Sanofi-Pasteur, induit une forte réponse anticorps considérée comme protectrice chez les adultes, adolescents et enfants. Certaines personnes vaccinées lors des essais cliniques ont signalé des réactions locales au site d’injection et des effets systémiques tels que fièvre et les maux de tête.

Une seule dose du vaccin Panenza (dosé à 15 microgrammes, sans adjuvant) induit une forte réponse anticorps séroprotectrice chez les enfants de plus de 3 ans et les adultes. Les résultats intermédiaires des études réalisées ces derniers mois en Europe confirment qu’une seule injection du vaccin Panenza pourrait suffire contre le virus H1N1 de la grippe A.

Les résultats d’immunogénicité obtenus à partir d’essais cliniques réalisés chez l’adulte sain de plus de 18 ans en France indiquent qu’après administration une dose de 0,5 ml, le taux de séroprotection est supérieur à 93% et celui de séroconversion supérieur à 92%. Quant au rapport entre les titres d’anticorps après et avant vaccination, il est de plus de 48%. Les résultats après une deuxième dose administrée à 21 jours d’intervalle n’ont pas montré d’augmentation significative du taux d’anticorps, ce qui nous fait croire qu’une seule dose est largement suffisante. Dans la mesure où la réponse immunitaire satisfait aux trois critères requis par le CHMP, il est recommandé d’administrer une dose chez les adultes sains de 18 à 60 ans.

Une dose a également été préconisée chez les adolescents et enfants de plus de 9 ans, puisqu’une réponse sérologique similaire à celle obtenue chez les adultes et qui satisfait nettement aux critères sérologiques du Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Les données obtenues chez les enfants de 6 mois à 8 ans indiquent une augmentation du taux d’anticorps après l’administration d’une deuxième dose, notamment chez les nourrissons de moins de 3 ans. Par ailleurs, la posologie préconisée pour les nourrissons de moins de 3 ans serait de 0.25 ml, soit une demidose de celle préconisée pour l’adulte.

Après une évaluation des résultats d’essais cliniques avec le vaccin Panenza, l’Afssaps a conclu à une balance bénéfice/risque favorable chez les adultes et les enfants. L’agence vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) au vaccin Panenza dans la prévention de la grippe A (H1N1)v après avis favorable de la commission d’AMM rendu le 12 novembre 2009.

Panenza est un vaccin sans adjuvant, produit sur œuf, et sera disponible en présentation unidose et multidoses. Il contient 15 microgrammes d’antigène par dose de 0,5 ml de vaccin. L’évaluation des données cliniques du dossier montre que les critères d’immunogénicité applicables aux vaccins pandémiques sont remplis dès la première dose pour les adultes de 18 à 60 ans et les enfants de plus de 9 ans. Une deuxième dose est recommandée à 21 jours d’intervalle chez les sujets de plus de 60 ans et les enfants de moins de 9 ans. Pour les nourrissons de 6 mois à 35 mois, la dose à administrer doit être réduite de moitié (0.25 ml). Comme pour les autres vaccins pandémiques déjà autorisés, ce vaccin n’est pas recommandé pour les nouveau-nés et nourrissons de moins de 6 mois en l’absence de données. En outre, dans un contexte de pandémie, ce vaccin peut être administré chez la femme enceinte, en l’absence de données d’études cliniques portant sur cette catégorie de personnes, compte tenu d’une part de son profil de sécurité ressortant des données non-cliniques et cliniques générales, et d’autre part de sa similarité avec un vaccin contre la grippe saisonnière (Vaxigrip®) utilisé de longue date.

Ce nouveau vaccin a été autorisé dans le cadre d’une procédure européenne décentralisée. Le laboratoire a déposé une demande d’AMM de façon simultanée dans plusieurs autres pays (Allemagne, Belgique, Espagne, Italie et Luxembourg), et la France a été désignée comme Etat de référence pour l’évaluation du dossier. A l’issue de cette évaluation et après avis favorable rendu par chacun des Etats concernés, les éléments de l’AMM (résumé des caractéristiques du produit (RCP), d’étiquetage et de notice) ont été validés pour l’ensemble de ces pays. Chacun de ces derniers peut ainsi délivrer une AMM au niveau national sur la base de ces RCP, étiquetage et notice, communs à tous ces Etats.

Les procédés de fabrication du vaccin Panenza sont similaires à ceux du vaccin trivalent grippe saisonnière de Sanofi-Pasteur (Vaxigrip®), qui est commercialisé en France et en Europe depuis plus de 20 ans. Les résultats des essais cliniques réalisés en Europe ont montré des taux de réponse immunitaire satisfaisant aux trois critères de protection définis par l’Agence Européenne (EMEA). La tolérance du vaccin a été bonne, et similaire à celle observée avec le vaccin grippal saisonnier.

L’Afssaps rappelle que le Haut Conseil pour la Santé Publique a recommandé dans son avis du 7 septembre 2009, l’utilisation de vaccins sans adjuvant chez les enfants âgés de 6 mois à 23 mois, les femmes enceintes et chez certaines personnes immunodéprimées (transplantations d’organes ou de cellules souches hématopoïétiques, maladies autoimmunes graves…). Dans ces situations, le choix d’un vaccin sans adjuvant le sera à titre de précaution. En effet, les études scientifiques conduites en Europe et dans le monde, n’ont pas établi de lien entre l’utilisation de vaccins avec adjuvants et l’apparition de perturbations du système immunitaire dans la période suivant la vaccination.

Le vaccin Panenza fera l’objet d’un suivi spécifique de pharmacovigilance, comme les trois vaccins pandémiques déjà autorisés en Europe. L’Afssaps rappelle que les professionnels de santé disposent d’un formulaire spécifique de déclaration des effets indésirables.

Le vaccin grippe monovalent inactivé A (H1N1) 2009 Panenza® de Sanofi Pasteur pourrait être autorisé en France cette semaine. Une dose de vaccin monovalent contre la grippe A (H1N1) 2009, Panenza®, induit une forte réponse anticorps, considérée comme protectrice, chez au moins 93% des adultes âgés de 18 à 59 ans, et chez au moins 83% des adultes âgés de 60 ans et plus, selon le groupe pharmaceutique français.

Panenza®, un vaccin sans adjuvant formulé avec 15 microgrammes d’hémagglutinine (HA) d’un virus grippal apparenté à la souche A/California/07/2009 (H1N1), est sur le point d’être autorisé en France, selon les Echos. Le vaccins Panenza® ne sera pas distribué aux Etats-Unis, où le groupe français produit un autre vaccin pandémique A (H1N1) homologué par la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

Une dose suffit

Contrairement aux autres vaccins actuellement autorisés en Europe, une seule dose de Panenza® induit une forte réponse anticorps séroprotectrice chez les enfants et les adultes. Les résultats intermédiaires des études réalisées en Europe confirment qu’une seule injection du vaccin Panenza® pourrait suffire. Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, a confirmé dans un communiqué qu’une seule dose de vaccin monovalent contre la grippe A (H1N1) 2009, Panenza® (dosé à 15 microgrammes, sans adjuvant) induit une forte réponse immunitaire chez les enfants (âgés de 3 ans et plus) ainsi que chez les adultes, d’après les résultats d’essais cliniques réalisés en Europe. Les deux vaccins testés ont répondu aux trois critères exigés par l’Agence européenne des médicaments (EMEA).

« Les résultats significatifs des études cliniques réalisées avec les vaccins contre la grippe pandémique de Sanofi Pasteur vont contribuer à conforter la confiance du public dans le vaccin et soutenir les efforts des autorités sanitaires pour faire face au défi que représente la grippe pandémique », a déclaré Wayne Pisano, Président-Directeur Général de Sanofi Pasteur. « Les vaccins Humenza® et Panenza® fournissent des réponses efficaces aux différents besoins de santé publique. L’utilisation du vaccin Humenza® faiblement dosé et avec adjuvant permet d’accroître les capacités de production de vaccin pandémique et d’augmenter le nombre de doses de vaccin disponibles, permettant ainsi de vacciner un plus grand nombre de personnes. Le vaccin Panenza®, à dose standard et sans adjuvant, peut être considéré par les autorités européennes comme le vaccin de choix pour protéger des populations spécifiques à risque ».

Quels sont les effets indésirables ?

L’analyse des essais cliniques réalisés en France et en Finlande après une première dose de vaccin chez les participants 21 jours après la première dose de vaccin montrent que l’administration d’une dose induit une forte réponse immunitaire chez la plupart des participants et qu’aucun effet indésirable grave n’a été observé lors des essais cliniques. Toutefois, « les vaccins ont présenté les profils de sécurité et de tolérance attendus. Des réactions locales (rougeur, induration et douleur au site d’injection) ainsi que des effets systémiques (fièvre modérée, maux de tête et fatigue) ont été rapportés », indique le groupe Sanofi-aventis, leader mondial de l’industrie pharmaceutique qui recherche, développe et diffuse des solutions thérapeutiques pour améliorer la vie de chacun.

Sanofi Pasteur salue les résultats du premier essai de vaccin VIH à montrer une efficacité partielle dans la prévention du VIH. Cet essai collaboratif de phase III du vaccin VIH, réalisé en Thaïlande sur une période de 6 ans, est une étape scientifique marquante.

Lyon, France – Le 24 septembre 2009 – Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY), se félicite des résultats de l’essai clinique collaboratif de phase III du vaccin VIH qui a été mené en Thaïlande au cours des 6 dernières années.

Cet essai de phase III mené avec plus de 16 000 volontaires adultes, a montré que le protocole de vaccination étudié était bien toléré et partiellement efficace dans la prévention de l’infection à VIH.

D’après les résultats annoncés ce jour par le promoteur de l’essai – le Médecin Chef de l’armée américaine – la vaccination selon un schéma de primo-vaccination / rappel combinant les vaccins ALVAC® HIV et AIDSVAX® B/E a permis de réduire le taux d’infection de 31,2% par rapport au placebo. Les résultats complets seront présentés à Paris le 20 octobre prochain par l’investigateur clinique principal, lors de la conférence internationale AIDS Vaccine 2009.

« Bien que modeste, la réduction du risque d’infection par le VIH est statistiquement significative. Il s’agit de la première démonstration concrète, depuis la découverte du virus en 1983, qu’un vaccin contre le VIH peut un jour devenir une réalité », a déclaré Michel DeWilde, Senior Vice-Président R&D de Sanofi Pasteur, la société qui produit le vaccin ALVAC® HIV utilisé pour la primo-injection. « Du travail reste à faire pour mettre au point et tester un vaccin qui puisse être homologué et utilisé à l’échelle mondiale », a-t-il ajouté. « Sanofi Pasteur poursuivra son engagement dans le cadre de partenariats public-privé pour faire avancer la recherche scientifique et construire sur la base de cette étape scientifique marquante. »

Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi-aventis a déclaré : « la mise au point d’un vaccin contre le VIH est un enjeu qui dépasse ce que peut faire une seule société ou un seul pays. Sanofi Pasteur poursuivra son engagement de longue haleine dans la recherche pour la mise au point d’un vaccin contre le VIH, aux côtés des chercheurs du secteur public, des gouvernements, des organisations non gouvernementales et des autres producteurs de vaccins, pour faire avancer la science, dans l’espoir de pouvoir un jour proposer des vaccins contre le VIH à ceux qui en ont besoin. »

L’essai du vaccin VIH a été réalisé par le Ministère thaïlandais de la santé publique. Il a bénéficié de la contribution d’une équipe d’éminents chercheurs thaïlandais et américains. Le Médecin Chef de l’armée américaine en était le promoteur officiel, par le biais de la Medical Materiel Development Activity de l’armée américaine. L’essai a été financé par le gouvernement américain et plus particulièrement la Division sida de l’Institut national de l’Allergie et des Maladies infectieuses (NIAID), les Instituts nationaux de la Santé (NIH), et le Medical Research and Materiel Command du ministère de la Défense. Le Ministère thaïlandais de la santé publique et Sanofi Pasteur ont fourni une aide importante sous forme de prestations en nature, de même que chacun des collaborateurs. ALVAC® HIV, le vaccin utilisé en primo-injection, a été mis au point par Sanofi Pasteur. AIDSVAX® B/E, le vaccin utilisé pour l’injection de rappel lors de l’essai a été mis au point par VaxGen1.

A propos de sanofi-aventis

Sanofi-aventis est un leader mondial de l’industrie pharmaceutique qui recherche, développe et diffuse des solutions thérapeutiques pour améliorer la vie de chacun. Le Groupe est coté en bourse à Paris (EURONEXT : SAN) et à New York (NYSE : SNY).

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, a mis à disposition plus de 1,6 milliard de doses de vaccins en 2008, permettant de vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde. Sanofi Pasteur est un leader mondial avec la plus large gamme de vaccins contre 20 maladies infectieuses. L’expérience de sanofi pasteur dans le domaine des vaccins remonte à plus d’un siècle. C’est aujourd’hui la plus importante société entièrement dédiée au vaccin, qui investit plus d’un million d’euros par jour en recherche et développement. Pour plus d’information, consulter le site : www.sanofipasteur.com

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives (au sens du U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections financières et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des événements, des opérations, des produits et des services futurs ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s’attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l’intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de sanofi-aventis estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de sanofi-aventis, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques comprennent ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par sanofi-aventis auprès de l’AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du document de référence 2008 de sanofi-aventis ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2008 sur Form 20-F de sanofi-aventis, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi-aventis ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’autorité des marchés financiers.

Après les premiers succès obtenus par la thérapie génique chez les enfants atteints de déficits immunitaires héréditaires en France (Prs Fischer et Cavazzana-Calvo), en Italie (P^rr Trasher), après les résultats présentés récemment par une équipe américaine pour une rétinite pigmentaire, les travaux publiés par Science apportent une nouvelle preuve de l’efficacité de la thérapie génique pour les maladies génétiques. Dès les années 90, l’AFM, grâce aux dons du Téléthon, a relevé le défi des thérapies issues de la connaissance des gènes et a poursuivi, sans relâche, son soutien aux équipes engagées dans ce domaine. Du transfert de gène à la chirurgie du gène, les techniques se sont affinées, perfectionnées et sécurisées.

L’équipe française du P^r Aubourg et du D^r Cartier (Hôpital Saint-Vincent de Paul, Inserm), soutenue de longue date par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, annonce, dans la revue Science du 6 novembre 2009, avoir traité avec succès par thérapie génique deux enfants atteints d’une grave maladie génétique du cerveau, l’adrénoleucodystrophie. Un traitement qui a permis de stopper la maladie évolutive. C’est une avancée majeure pour tous ceux qui souffrent de maladies rares et pour tous ceux qui, depuis des années, se mobilisent à leurs côtés notamment durant les Téléthon.

Vingt ans seulement après les balbutiements de cette nouvelle médecine, des études chez l’animal au lancement des premiers essais sur l’homme, les résultats sont là ! « Ce succès majeur d’une équipe française nous conforte dans le bien-fondé de la stratégie que nous menons depuis 20 ans, grâce à l’élan populaire du Téléthon, pour développer les thérapies innovantes pour les maladies génétiques rares. Il renforce notre conviction de poursuivre sur cette voie. Il nous donne aussi la responsabilité de réussir, tous ensemble, pour d’autres malades et d’autres maladies. » a déclaré Laurence Tiennot-Herment, Présidente de l’AFM.

Les 4 et 5 décembre prochains, le Téléthon 2009 rassemblera, partout en France, tous ceux qui croient que « TOUS, on est plus forts que TOUT ». Une mobilisation plus que jamais cruciale. En effet, grâce aux dons du Téléthon, l’AFM soutient plus de 30 essais thérapeutiques pour 30 maladies différentes. Des maladies neuromusculaires ou neurologiques, des maladies du sang, de la vision, de la peau, du système immunitaire… 30 premières maladies aux portes du médicament. 30 maladies qui ouvrent la voie à la médecine de demain au bénéfice du plus grand nombre.

Service de presse de l’AFM